Publications

Squitieri F, Monti L, Graziola F, Colafati GS, Sabatini U

Stéatose hépatique précoce chez les enfants atteints de la maladie de Huntington pédiatrique et de mutations CAG très étendues

Trouble lié au parkinsonisme

Achenbach J, Saft C, Faissner S, Ellrichmann G

Effet positif des thérapies immunomodulatrices sur la progression de la maladie de Huntington ? Données d'une cohorte du monde réel

Ther Adv Neurol Trouble

Tabrizi SJ, Schobel S, Gantman EC, Mansbach A, Borowsky B, Konstantinova P, Mestre TA, Panagoulias J, Ross CA, Zauderer M, Mullin AP, Romero K, Sivakumaran S, Turner EC, Long JD, Sampaio C, Huntington's Disease Consortium scientifique sur la réglementation (HD-RSC)

Une classification biologique de la maladie de Huntington : le système de stadification intégré

Lancette Neurol

Petracca M, Di Tella S, Solito M, Zinzi P, Lo Monaco MR, Di Lazzaro G, Calabresi P, Silveri MC, Bentivoglio AR

Caractéristiques cliniques et génétiques de la maladie de Huntington à apparition tardive dans une large cohorte européenne

Eur J Neurol

Harris KL, Mason SL, Barker RA

Explorer les prédicteurs de déficience financière dans la maladie de Huntington à l'aide de l'ensemble de données Enroll-HD

J Neurol

Quinn L, Playle R, Drew CJG, Taiyari K, Williams-Thomas R, Muratori LM, Hamana K, Griffin BA, Kelson M, Schubert R, Friel C, Morgan-Jones P, Rosser A, Busse M, enquêteurs du site PACE-HD

Résultats de l'activité physique et de l'exercice dans la maladie de Huntington (PACE-HD) : résultats d'une étude de faisabilité d'un essai au sein d'une cohorte de 12 mois portant sur une intervention en matière d'activité physique chez des personnes atteintes de la maladie de Huntington

Trouble lié au parkinsonisme

Warner JH, Long JD, Mills JA, Langbehn DR, Ware J, Mohan A, Sampaio C

Standardiser le score CAP dans la maladie de Huntington en prédisant l'âge d'apparition

J Huntingtons Dis

Rocha NP, Tuazon MR, Patino J, Furr Stimming E, Teixeira AL

Corrélats cliniques de la dépression et des tendances suicidaires dans la maladie de Huntington : analyse de l'étude observationnelle Enroll-HD

Cogn Comportement Neurol

Achenbach J, Matusch A, Elmenhorst D, Bauer A, Saft C

Effets divergents de la caféine, un antagoniste non sélectif des récepteurs de l'adénosine, dans la maladie de Huntington pré-manifestée et motrice

Biomédicaments

Maffi S, Scaricamazza E, Migliore S, Casella M, Ceccarelli C, Squitieri F

Qualité du sommeil et manifestations cliniques associées dans la maladie de Huntington

J Pers Med

Lee JM, Huang Y, Orth M, Gillis T, Siciliano J, Hong E, Mysore JS, Lucente D, Wheeler VC, Seong IS, McLean ZL, Mills JA, McAllister B, Lobanov SV, Massey TH, Ciosi M, Landwehrmeyer GB , Paulsen JS, Dorsey ER, Shoulson I, Sampaio C, Monckton DG, Kwak S, Holmans P, Jones L, MacDonald ME, Long JD, Gusella JF

Les modificateurs génétiques de la maladie de Huntington influencent différemment les domaines moteurs et cognitifs

Am J Hum Genet

Langbehn DR, Fine EM, Meier A, Hersch S

Utilité du score de l'indice pronostique de la maladie de Huntington pour un essai clinique périmanifeste

Mouvement Désordre

Mohan A, Sun Z, Ghosh S, Li Y, Sathe S, Hu J, Sampaio C

Un modèle de progression de la maladie de Huntington dérivé de l'apprentissage automatique : informations pour la conception d'essais cliniques

Mouvement Désordre

Rodrigues FB, Owen G, Sathe S, Pak E, Kaur D, Ehrhardt AG, Lifer S, Townhill J, Schubert K, Leavitt BR, Guttman M, Bang J, Lewerenz J, Levey J, enquêteurs HDClarity, Sampaio C, Wild EJ

Sécurité et faisabilité de la recherche sur la ponction lombaire dans la maladie de Huntington : la cohorte HDClarity et la bioressource

J Huntingtons Dis

Maltby J, Ovaska-Stafford N, Gunn S

La structure des symptômes de santé mentale dans la maladie de Huntington : comparaisons avec des populations saines

J Clin Exp Neuropsychol

Achenbach J, Saft C

Une autre perspective sur la maladie de Huntington : fardeau de la maladie chez les membres de la famille et MH pré-manifestée par rapport aux participants de génotype négatif du Enroll-HD

Science du cerveau

McDonnell EI, Wang Y, Goldman J, Marder K

Âge d'apparition de la maladie de Huntington chez les porteurs d'allèles à pénétrance réduite

Mouvement Désordre

Ogilvie AC, Nopoulos PC, Schultz JL

Quantification de l'apparition d'une perte de poids involontaire dans la maladie de Huntington : une analyse rétrospective du Enroll-HD

J Huntingtons Dis

Panégyres PK, Chen HY

Maladie d'Alzheimer, maladie de Huntington et cancer

J Clin Neurosci

Ogilvie AC, Nopoulos PC, Schultz JL

Troubles du sommeil par type et stade de la maladie de Huntington

Trouble lié au parkinsonisme

Crowell V, Houghton R, Tomar A, Fernandes T, Squitieri F

Modélisation de la prévalence manifeste de la maladie de Huntington à l'aide de l'incidence diagnostiquée et de la durée de survie

Neuroépidémiologie

van Duijn E, Fernandes AR, Abreu D, Ware JJ, Neacy E, Sampaio C

Incidence des suicides réussis et des tentatives de suicide dans une étude prospective mondiale sur la maladie de Huntington

BJPsych Ouvert

Lunven M, Hamet Bagnou J, Youssov K, Gabadinho A, Fliss R, Montillot J, Audureau E, Bapst B, Morgado G, Reilmann R, Schubert R, Busse M, Craufurd D, Massart R, Rosser A, Bachoud-Lévi AC

Déclin cognitif de la maladie de Huntington dans la tâche arithmétique numérisée (DAT)

PLoS Un

Sathe S, Ware J, Levey J, Neacy E, Blumenstein R, Noble S, Mühlbäck A, Rosser A, Landwehrmeyer GB, Sampaio C

Enroll-HD : Une plateforme de recherche clinique intégrée et une étude observationnelle mondiale sur la maladie de Huntington

Neurol avant

Sprenger GP, Roos RAC, van Zwet E, Reijntjes RH, Achterberg WP, de Bot ST

La prévalence de la douleur dans la maladie de Huntington dans une vaste cohorte mondiale

Trouble lié au parkinsonisme

Abreu D, Ware J, Georgiou-Karistianis N, Leavitt BR, Fitzer-Attas CJ, Lobo R, Fernandes AR, Handley O, Anderson KE, Stout JC, Sampaio C

Utilité des évaluations de la maladie de Huntington par stade de la maladie : effets plancher/plafond

Neurol avant

Migliore S, D'Aurizio G, Maffi S, Ceccarelli C, Ristori G, Romano S, Castaldo A, Mariotti C, Curcio G, Squitieri F

Modifications cognitives et comportementales associées à la maladie de Huntington manifeste : une étude transversale rétrospective

Comportement cérébral

Achenbach J, Saft C

Données Enroll-HD : La prévalence de la maladie de Huntington juvénile et pédiatrique est-elle surestimée ?

Trouble lié au parkinsonisme

Lang C, Gries C, Lindenberg KS, Lewerenz J, Uhl S, Olsson C, Samzelius J, Landwehrmeyer GB

Surveillance du phénotype moteur dans la maladie de Huntington par analyse de la frappe au clavier lors d'une utilisation réelle d'un ordinateur

J Huntingtons Dis

van der Zwaan KF, Jacobs M, van Zwet EW, Roos RAC, de Bot ST

Prédicteurs des changements de capacité de travail liés à la maladie de Huntington : une étude longitudinale

J Huntingtons Dis

Achenbach J, Faissner S, Saft C

Le diagnostic différentiel de l'infection chorée-VIH retarde de plusieurs années le diagnostic de la maladie de Huntington

Science du cerveau

Ghazaleh N, Houghton R, Palermo G, Schobel SA, Wijeratne PA, Long JD

Classement du pouvoir prédictif des caractéristiques cliniques et biologiques associées à la progression de la maladie de Huntington

Neurol avant

Symonds AL, Macerollo A, Foy K, Alusi SH, Davies R

Contributeurs génétiques et environnementaux à la neurodégénérescence : exploration des effets de l'alcool sur les caractéristiques cliniques de la maladie de Huntington à l'aide de la plateforme mondiale Enroll-HD

Int J Environ Res Santé Publique

Schultz JL, Saft C, Nopoulos PC

Association de la longueur de répétition CAG dans le gène Huntington avec les performances cognitives chez les jeunes adultes

Neurologie

Hentosh S, Zhu L, Patino J, Furr JW, Rocha NP, Furr Stimming E

Différences sexuelles dans la maladie de Huntington : évaluation de la base de données Enroll-HD

Mov Disord Clin Pratique

Ogilvie AC, Gonzalez-Alegre P, Schultz JL

Le diabète sucré est associé à un âge plus précoce d’apparition de la maladie de Huntington

Mouvement Désordre

Oosterloo M, de Greef BTA, Bijlsma EK, Durr A, Tabrizi SJ, Estevez-Fraga C, de Die-Smulders CEM, Roos RAC

Début de la maladie de Huntington : à quand la conversion ?

Mov Disord Clin Pratique

Cain KK, Flanigan JL, Dalrymple WA, Patrie J, Harrison MB, Barrett MJ

L'effet de l'éducation sur l'apparition des symptômes et la gravité de la maladie de Huntington

Mov Disord Clin Pratique

Achenbach J, Saft C, Faissner S

Évaluation longitudinale de l'effet des antidépresseurs tricycliques et des neuroleptiques sur l'évolution de la maladie de Huntington - données issues d'une cohorte du monde réel

Science du cerveau

McLaren B, Andrews SC, Glikmann-Johnston Y, Mercieca EC, Murray NWG, Loy C, Bellgrove MA, Stout JC

Faisabilité et validation initiale de « HD-Mobile », une application pour smartphone pour l'auto-administration à distance de mesures cognitives basées sur la performance dans la maladie de Huntington

J Neurol