Veröffentlichungen

Squitieri F, Monti L, Graziola F, Colafati GS, Sabatini U

Frühe Lebersteatose bei Kindern mit pädiatrischer Huntington-Krankheit und stark erweiterten CAG-Mutationen

Parkinsonismus-bezogene Störung

Achenbach J, Saft C, Faissner S, Ellrichmann G

Positiver Effekt immunmodulatorischer Therapien auf den Krankheitsverlauf bei der Huntington-Krankheit? Daten aus einer realen Kohorte

Die Adv. Neurol-Störung

Tabrizi SJ, Schobel S, Gantman EC, Mansbach A, Borowsky B, Konstantinova P, Mestre TA, Panagoulias J, Ross CA, Zauderer M, Mullin AP, Romero K, Sivakumaran S, Turner EC, Long JD, Sampaio C, Huntington-Krankheit Konsortium für Regulierungswissenschaften (HD-RSC)

Eine biologische Klassifizierung der Huntington-Krankheit: das Integrierte Staging-System

Lancet Neurol

Petracca M, Di Tella S, Solito M, Zinzi P, Lo Monaco MR, Di Lazzaro G, Calabresi P, Silveri MC, Bentivoglio AR

Klinische und genetische Merkmale der spät einsetzenden Huntington-Krankheit in einer großen europäischen Kohorte

Eur J Neurol

Harris KL, Mason SL, Barker RA

Untersuchung der Prädiktoren für eine finanzielle Beeinträchtigung bei der Huntington-Krankheit mithilfe des Enroll-HD-Datensatzes

J Neurol

Quinn L, Playle R, Drew CJG, Taiyari K, Williams-Thomas R, Muratori LM, Hamana K, Griffin BA, Kelson M, Schubert R, Friel C, Morgan-Jones P, Rosser A, Busse M, PACE-HD-Standortermittler

Körperliche Aktivität und Trainingsergebnisse bei der Huntington-Krankheit (PACE-HD): Ergebnisse einer 12-monatigen kohorteninternen Machbarkeitsstudie zu einer körperlichen Aktivitätsintervention bei Menschen mit der Huntington-Krankheit

Parkinsonismus-bezogene Störung

Warner JH, Long JD, Mills JA, Langbehn DR, Ware J, Mohan A, Sampaio C

Standardisierung des CAP-Scores bei der Huntington-Krankheit durch Vorhersage des Erkrankungsalters

J Huntingtons Dis

Rocha NP, Tuazon MR, Patino J, Furr Stimming E, Teixeira AL

Klinische Korrelate von Depression und Suizidalität bei der Huntington-Krankheit: Eine Analyse der Enroll-HD-Beobachtungsstudie

Cogn Behav Neurol

Achenbach J, Matusch A, Elmenhorst D, Bauer A, Saft C

Unterschiedliche Wirkungen des nichtselektiven Adenosinrezeptor-Antagonisten Koffein bei der prämanifesten und motorisch manifestierten Huntington-Krankheit

Biomedizin

Maffi S, Scaricamazza E, Migliore S, Casella M, Ceccarelli C, Squitieri F

Schlafqualität und damit verbundene klinische Manifestationen bei der Huntington-Krankheit

J Pers Med

Lee JM, Huang Y, Orth M, Gillis T, Siciliano J, Hong E, Mysore JS, Lucente D, Wheeler VC, Seong IS, McLean ZL, Mills JA, McAllister B, Lobanov SV, Massey TH, Ciosi M, Landwehrmeyer GB , Paulsen JS, Dorsey ER, Shoulson I, Sampaio C, Monckton DG, Kwak S, Holmans P, Jones L, MacDonald ME, Long JD, Gusella JF

Genetische Modifikatoren der Huntington-Krankheit beeinflussen unterschiedlich motorische und kognitive Bereiche

Bin J Hum Genet

Langbehn DR, Fine EM, Meier A, Hersch S

Nutzen des prognostischen Index-Scores der Huntington-Krankheit für eine perimanifeste klinische Studie

Mov Disord

Mohan A, Sun Z, Ghosh S, Li Y, Sathe S, Hu J, Sampaio C

Ein durch maschinelles Lernen abgeleitetes Modell für den Verlauf der Huntington-Krankheit: Erkenntnisse für die Gestaltung klinischer Studien

Mov Disord

Rodrigues FB, Owen G, Sathe S, Pak E, Kaur D, Ehrhardt AG, Lifer S, Townhill J, Schubert K, Leavitt BR, Guttman M, Bang J, Lewerenz J, Levey J, HDClarity Investigators, Sampaio C, Wild EJ

Sicherheit und Durchführbarkeit der Forschung zur Lumbalpunktion bei der Huntington-Krankheit: Die HDClarity-Kohorte und Bioressource

J Huntingtons Dis

Maltby J, Ovaska-Stafford N, Gunn S

Die Struktur der psychischen Gesundheitssymptome bei der Huntington-Krankheit: Vergleiche mit gesunden Bevölkerungsgruppen

J Clin Exp Neuropsychol

Achenbach J, Saft C

Eine andere Perspektive auf die Huntington-Krankheit: Krankheitslast bei Familienmitgliedern und prämanifeste Huntington-Krankheit im Vergleich zu genotypnegativen Teilnehmern aus Enroll-HD

Gehirnwissenschaft

McDonnell EI, Wang Y, Goldman J, Marder K

Erkrankungsalter der Huntington-Krankheit bei Trägern reduzierter Penetranz-Allele

Mov Disord

Ogilvie AC, Nopoulos PC, Schultz JL

Quantifizierung des Beginns eines unbeabsichtigten Gewichtsverlusts bei der Huntington-Krankheit: Eine retrospektive Analyse von Enroll-HD

J Huntingtons Dis

Panegyres PK, Chen HY

Alzheimer-Krankheit, Huntington-Krankheit und Krebs

J Clin Neurosci

Ogilvie AC, Nopoulos PC, Schultz JL

Schlafstörungen nach Krankheitstyp und Stadium der Huntington-Krankheit

Parkinsonismus-bezogene Störung

Crowell V, Houghton R, Tomar A, Fernandes T, Squitieri F

Modellierung der Prävalenz der Huntington-Krankheit anhand der diagnostizierten Inzidenz und Überlebenszeit

Neuroepidemiologie

van Duijn E, Fernandes AR, Abreu D, Ware JJ, Neacy E, Sampaio C

Inzidenz vollendeter Suizide und Suizidversuche in einer weltweiten prospektiven Studie zur Huntington-Krankheit

BJPsych Open

Lunven M, Hamet Bagnou J, Youssov K, Gabadinho A, Fliss R, Montillot J, Audureau E, Bapst B, Morgado G, Reilmann R, Schubert R, Busse M, Craufurd D, Massart R, Rosser A, Bachoud-Lévi AC

Kognitiver Rückgang bei der Huntington-Krankheit bei der digitalisierten Rechenaufgabe (DAT)

Plus eins

Sathe S, Ware J, Levey J, Neacy E, Blumenstein R, Noble S, Mühlbäck A, Rosser A, Landwehrmeyer GB, Sampaio C

Enroll-HD: Eine integrierte klinische Forschungsplattform und weltweite Beobachtungsstudie zur Huntington-Krankheit

Vorderes Neurol

Sprenger GP, Roos RAC, van Zwet E, Reijntjes RH, Achterberg WP, de Bot ST

Die Prävalenz von Schmerzen bei der Huntington-Krankheit in einer großen weltweiten Kohorte

Parkinsonismus-bezogene Störung

Abreu D, Ware J, Georgiou-Karistianis N, Leavitt BR, Fitzer-Attas CJ, Lobo R, Fernandes AR, Handley O, Anderson KE, Stout JC, Sampaio C

Nutzen der Beurteilung der Huntington-Krankheit nach Krankheitsstadium: Boden-/Deckeneffekte

Vorderes Neurol

Migliore S, D'Aurizio G, Maffi S, Ceccarelli C, Ristori G, Romano S, Castaldo A, Mariotti C, Curcio G, Squitieri F

Kognitive und verhaltensbedingte Veränderungen bei der manifesten Huntington-Krankheit: Eine retrospektive Querschnittsstudie

Gehirnverhalten

Achenbach J, Saft C

Daten von Enroll-HD: Wird die Prävalenz der juvenilen und pädiatrischen Huntington-Krankheit überschätzt?

Parkinsonismus-bezogene Störung

Lang C, Gries C, Lindenberg KS, Lewerenz J, Uhl S, Olsson C, Samzelius J, Landwehrmeyer GB

Überwachung des motorischen Phänotyps bei der Huntington-Krankheit durch Analyse des Tastaturtippens während der realen Computernutzung

J Huntingtons Dis

van der Zwaan KF, Jacobs M, van Zwet EW, Roos RAC, de Bot ST

Prädiktoren für Veränderungen der Arbeitsfähigkeit im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit: Eine Längsschnittstudie

J Huntingtons Dis

Achenbach J, Faissner S, Saft C

Die Differentialdiagnose einer Chorea-HIV-Infektion verzögert die Diagnose der Huntington-Krankheit um Jahre

Gehirnwissenschaft

Ghazaleh N, Houghton R, Palermo G, Schobel SA, Wijeratne PA, Long JD

Einstufung der Vorhersagekraft klinischer und biologischer Merkmale, die mit dem Fortschreiten der Krankheit bei der Huntington-Krankheit verbunden sind

Vorderes Neurol

Symonds AL, Macerollo A, Foy K, Alusi SH, Davies R

Genetische und umweltbedingte Faktoren, die zur Neurodegeneration beitragen: Eine Untersuchung der Auswirkungen von Alkohol auf klinische Merkmale der Huntington-Krankheit mithilfe der globalen Plattform Enroll-HD

Int J Environ Res Public Health

Schultz JL, Saft C, Nopoulos PC

Zusammenhang der CAG-Wiederholungslänge im Huntington-Gen mit der kognitiven Leistung bei jungen Erwachsenen

Neurologie

Hentosh S, Zhu L, Patino J, Furr JW, Rocha NP, Furr Stimming E

Geschlechtsunterschiede bei der Huntington-Krankheit: Auswertung der Enroll-HD-Datenbank

Mov Disord Clin Pract

Ogilvie AC, Gonzalez-Alegre P, Schultz JL

Diabetes mellitus geht mit einem früheren Erkrankungsalter der Huntington-Krankheit einher

Mov Disord

Oosterloo M, de Greef BTA, Bijlsma EK, Durr A, Tabrizi SJ, Estevez-Fraga C, de Die-Smulders CEM, Roos RAC

Krankheitsbeginn bei der Huntington-Krankheit: Wann erfolgt die Umstellung?

Mov Disord Clin Pract

Cain KK, Flanigan JL, Dalrymple WA, Patrie J, Harrison MB, Barrett MJ

Die Auswirkung von Aufklärung auf das Auftreten von Symptomen und die Schwere der Huntington-Krankheit

Mov Disord Clin Pract

Achenbach J, Saft C, Faissner S

Längsschnittbewertung der Wirkung trizyklischer Antidepressiva und Neuroleptika auf den Verlauf der Huntington-Krankheit – Daten einer realen Kohorte

Gehirnwissenschaft

McLaren B, Andrews SC, Glikmann-Johnston Y, Mercieca EC, Murray NWG, Loy C, Bellgrove MA, Stout JC

Machbarkeit und erste Validierung von „HD-Mobile“, einer Smartphone-Anwendung zur Fernselbstverwaltung leistungsbasierter kognitiver Maßnahmen bei der Huntington-Krankheit

J Neurol