HDClarity est une étude observationnelle longitudinale ouverte. Les participants assistent à deux visites d'étude annuelles ; une visite de dépistage annuelle suivie d'une visite d'échantillonnage annuelle et peut également assister à une autre visite d'échantillonnage facultative au cours de la première année d'inscription. Les visites annuelles ont lieu à intervalles réguliers après la première visite de dépistage annuelle (c'est-à-dire à 1, 2, 3 ans et ainsi de suite) ± 2 mois. L'étude est ouverte aux participants Enroll-HD âgés de 18 à 75 ans qui ont un statut génétique MH connu ou qui sont des participants témoins. Les participants juvéniles HD âgés de ≥ 11 ans peuvent également participer.

Lors de la visite de dépistage annuelle, des données cliniques et phénotypiques seront obtenues. Les participants qui répondent aux critères d'éligibilité sont prêts à poursuivre l'étude et reviendront pour la visite d'échantillonnage annuelle au cours de laquelle ≤ 20 ml de LCR et environ 50 ml de sang seront collectés.

L'objectif principal est de collecter un échantillon de LCR de haute qualité pour une évaluation longitudinale des biomarqueurs et des voies qui permettront le développement de nouveaux traitements pour la MH. L'objectif secondaire est de générer une collection d'échantillons de plasma de haute qualité correspondant aux collections de LCR, qui sera également utilisée pour évaluer les biomarqueurs et les voies pertinentes pour la recherche et le développement en MH.