Enroll-HD

Veröffentlichungen

Veröffentlichungen, die Enroll-HD-Daten, Bioproben und/oder Infrastruktur nutzen.

Veröffentlichungen

Enroll-HD ist sowohl eine weltweite Beobachtungsstudie als auch eine klinische Forschungsplattform, die verschiedene Studien und Versuche unterstützt, mit dem Gesamtziel, die Entwicklung von Huntington-Therapien zu beschleunigen. Klinische Daten und Bioproben, die im Rahmen von Enroll-HD und anderen Huntington-Studien gesammelt wurden, werden über die Enroll-HD-Plattform jedem verifizierten Forscher zur Verfügung gestellt Richtlinie zum Zugang zu klinischen Daten und Bioproben so viel Wissen wie möglich zu extrahieren. Wie immer sind wir den Tausenden von Teilnehmern und Familien auf der ganzen Welt, die selbstlos ihre Zeit und Energie geben, sowie den engagierten Mitarbeitern an den klinischen Standorten, die Enroll-HD ermöglichen, enorm dankbar.

Von Forschern, die diese Daten und Bioproben verwenden, wird erwartet, dass sie sich bei der Veröffentlichung ihrer Ergebnisse an die Richtlinien halten Enroll-HD-Veröffentlichungsrichtlinie, einschließlich voller Anerkennung der Personen, die zur Erfassung der Enroll-HD-Daten beigetragen haben. Die hier gehosteten Veröffentlichungen haben alle die Enroll-HD-Datensätze verwendet, die regelmäßig zur Verfügung gestellt werden und einige der Bereiche der Huntington-Forschung veranschaulichen, die Enroll-HD direkt beeinflusst.

Wenn Ihre Publikation, die Enroll-HD-Daten verwendet, nicht in dieser Galerie enthalten ist oder Sie eine Publikation kennen, die aufgenommen werden sollte, teilen Sie uns dies bitte unter mit info@chdifoundation.org.

Autoren

Titel

Tagebuch

Mühlbäck A, Frank W, Klempířová O, Bezdíček O, Schmitt L, Hofstetter N, Landwehrmeyer GB, Klempíř J

Validierungsstudie einer deutschen kognitiven Batterie für die Huntington-Krankheit: Zusammenhang zwischen kognitiver Leistung, funktionellem Rückgang und Krankheitslast
Arch Clin Neuropsychol
15. Januar 2021
36 (1) :74-86
PMID: 32613239

Griffin BA, Booth MS, Busse M, Wild EJ, Setodji C, Warner JH, Sampaio C, Mohan A

Abschätzung der kausalen Auswirkungen modifizierbarer, nicht genetischer Faktoren auf das Fortschreiten der Huntington-Krankheit mithilfe der Propensity-Score-Gewichtung
Parkinsonismus-bezogene Störung
13. Januar 2021
83 :56-62
PMID: 33476879

Ranganathan M, Kostyk SK, Allain DC, Race JA, Daley AM

Erkrankungsalter und Verhaltensmanifestationen bei der Huntington-Krankheit: Eine Enroll-HD-Kohortenanalyse
Clin Genet
01. Januar 2021
99 (1) :133-142
PMID: 33020896

Carlozzi NE, Boileau NR, Roberts A, Dayalu P, Hanifan DL, Miner JA, Claassen D, Provost EM

Verstehen von Sprach- und Schluckbeschwerden bei Personen mit Huntington-Krankheit: Validierung der HDQLIFE-Artikeldatenbanken für Sprach- und Schluckbeschwerden
Qual Life Res
01. Januar 2021
30 (1) :251-265
PMID: 32839864
PMCID: 7854808

Langbehn DR, Hersch S

Klinische Ergebnisse und Auswahlkriterien für Studien zur prodromalen Huntington-Krankheit
Mov Disord
01. Dezember 2020
35 (12) :2193-2200
PMID: 32686867
PMCID: 7818458

Lu AT, Narayan P, Grant MJ, Langfelder P, Wang N, Kwak S, Wilkinson H, Chen RZ, Chen J, Simon Bawden C, Rüdiger SR, Ciosi M, Chatzi A, Maxwell A, Hore TA, Aaronson J, Rosinski J, Preiss A, Vogt TF, Coppola G, Monckton D, Snell RG, William Yang X, Horvath S

DNA-Methylierungsstudie der Huntington-Krankheit und des motorischen Fortschreitens bei Patienten und in Tiermodellen
Nat Commun
10. September 2020
11 (1) :4529
PMID: 32913184

Schultz JL, Harshman LA, Langbehn DR, Nopoulos PC

Bluthochdruck ist mit einem früheren Erkrankungsalter der Huntington-Krankheit verbunden
Mov Disord
01. September 2020
35 (9) :1558-1564
PMID: 32339315

Mills JA, Long JD, Mohan A, Ware JJ, Sampaio C

Kognitive und motorische Normen für die Huntington-Krankheit
Arch Clin Neuropsychol
01. September 2020
35 (6):671–682
PMID: 32407458

Schultz JL, Moser AD, Nopoulos PC

Der Zusammenhang zwischen der CAG-Wiederholungslänge und dem Erkrankungsalter der juvenilen Huntington-Krankheit
Gehirnwissenschaft
20. August 2020
10 (9):E575
PMID: 32825467

Achenbach J, von Hein SM, Saft C

Die funktionelle und kognitive Leistungsfähigkeit unterscheidet sich bei dystonen motorischen Subtypen im Vergleich zu choreatischen und hypokinetisch-starren motorischen Subtypen bei der Huntington-Krankheit
Gehirnverhalten
01. August 2020
10 (8):e01704
PMID: 32530575
PMCID: 7428484

Kwa L, Larson D, Yeh C, Bega D

Einfluss des Erkrankungsalters auf den Phänotyp der Huntington-Krankheit
Tremor Andere Hyperkinet Mov
09. Juli 2020
10 (21)
PMID: 32775035
PMCID: 7394225

Jaini A, Yomtoob J, Yeh C, Bega D

Huntington-Psychose verstehen: eine Analyse aus der Enroll-HD-Datenbank
Tremor Andere Hyperkinet Mov
07. Juli 2020
10 (16)
PMID: 32775030
PMCID: 7394199

Steventon JJ, Rosser AE, Hart E, Murphy K

Bluthochdruck, blutdrucksenkende Anwendung und der verzögerte Ausbruch der Huntington-Krankheit
Mov Disord
30. Juni 2020
35 (6) :937-946
PMID: 32017180
PMCID: 7317197

Yhnell E, Furby H, Lowe RS, Brookes-Howell LC, Drew CJG, Playle R, Watson G, Metzler-Baddeley C, Rosser AE, Busse ME

Eine randomisierte Machbarkeitsstudie zum computergestützten kognitiven Training als therapeutische Intervention für Menschen mit Huntington-Krankheit (CogTrainHD)
Pilot-Machbarkeitsstudie
19. Juni 2020
6 :88
PMID: 32577299
PMCID: 7304172

Witkowski G, Jachinska K, Stepniak I, Ziora-Jakutowicz K, Sienkiewicz-Jarosz H

Veränderungen in der transkraniellen Sonographie bei Huntington-Patienten mit psychiatrischen Symptomen
J Neural Transm (Wien)
16. Juni 2020
127 (7) :1047-1055
PMID: 32285254
PMCID: 7293686

Gaßner H, Jensen D, Marxreiter F, Kletsch A, Bohlen S, Schubert R, Muratori LM, Eskofier B, Klucken J, Winkler J, Reilmann R, Kohl Z

Gangvariabilität als digitaler Biomarker für die Schwere der Erkrankung bei der Huntington-Krankheit
J Neurol
05. Juni 2020
267 (6) :1594-1601
PMID: 32048014
PMCID: 7293689

De Lucia N, Peluso S, Roca A, De Michele G, Trojano L, Salvatore E

Beharrliches Verhalten bei der Aufgabe der verbalen Sprachkompetenz bei Patienten mit Huntington-Krankheit: eine retrospektive Studie an einer großen Patientenstichprobe
Arch Clin Neuropsychol
02. Juni 2020
35 (4) :358-364
PMID: 31813981

Gunn S., Maltby J., Dale M

Beurteilung der psychischen Gesundheitsprobleme von Personen mit der Huntington-Krankheit: Macht die Anwesenheit von Informanten einen Unterschied?
J Neuropsychiatrie Klinik Neurosci
01. Juni 2020
32 (3) :244-251
PMID: 32102601

Harris KL, Kuan WL, Mason SL, Barker RA

Eine antidopaminerge Behandlung ist bei der Huntington-Krankheit mit einer verminderten Chorea und Reizbarkeit, aber einer Beeinträchtigung der Wahrnehmung verbunden (Enroll-HD)
J Neurol Neurochirurgische Psychiatrie
01. Juni 2020
91 (6) :622-630
PMID: 32229581
PMCID: 7279191

Julayanont P, Heilman KM, McFarland NR

Der frühmotorische Phänotyp hängt mit neuropsychiatrischen und kognitiven Störungen bei der Huntington-Krankheit zusammen
Mov Disord
02. Mai 2020
35 (5) :781-788
PMID: 31922295

Ellis N, Tee A, McAllister B, Massey T, McLauchlan D, Stone T, Correia K, Loupe J, Kim KH, Barker D, Hong EP, Chao MJ, Long JD, Lucente D, Vonsattel JPG, Pinto RM, Elneel KA , Ramos EM, Mysore JS, Gillis T, Wheeler VC, Medway C, Hall L, Kwak S, Sampaio C, Ciosi M, Maxwell A, Chatzi A, Monckton DG, Orth M, Landwehrmeyer GB, Paulsen JS, Shoulson I, Myers RH, van Duijn E, Rickards H,…Holmans P

Genetisches Risiko, das den psychiatrischen und kognitiven Symptomen der Huntington-Krankheit zugrunde liegt
Biologische Psychiatrie
01. Mai 2020
87 (9) :857-865
PMID: 32087949
PMCID: 7156911

Steventon JJ, Furby H, Ralph J, O'Callaghan P, Rosser AE, Wise RG, Busse M, Murphy K

Veränderte zerebrovaskuläre Reaktion auf akutes Training bei Patienten mit Huntington-Krankheit
Brain Commun
16. April 2020
2 (1):fcaa044
PMID: 32566927
PMCID: 7293798

Fazio P, Fitzer-Attas CJ, Mrzljak L, Bronzova J, Nag S, Warner JH, Landwehrmeyer B, Al-Tawil N, Halldin C, Forsberg A, Ware J, Dilda V, Wood A, Sampaio C, Varrone A, PEARL -HD- und LONGPDE10-Studienmitarbeiter

Molekulare PET-Bildgebung von Phosphodiesterase 10A: Ein früher Biomarker für das Fortschreiten der Huntington-Krankheit
Mov Disord
03. April 2020
35 (4) :606-615
PMID: 31967355

Goh AMY, You E, Perin S, Lautenschlager NT, Clay FJ, Loi SM, Chong T, Ames D, Chiu E, Ellis KA

Alkoholkonsum, psychische Gesundheit und Funktionsfähigkeit als Prädiktoren für Arbeitsunfähigkeit in einer Kohorte mit manifester Huntington-Krankheit
J Neuropsychiatrie Klinik Neurosci
27. Februar 2020
PMID: 32102602

Julayanont P, McFarland NR, Heilman KM

Leichte kognitive Beeinträchtigung und motorische Demenz manifestieren die Huntington-Krankheit: Klassifikation und Prävalenz
J Neurol Sci
15. Januar 2020
408 :116523
PMID: 31678902

Ciosi M, Maxwell A, Cumming SA, Hensman Moss DJ, Alshammari AM, Flower MD, Durr A, Leavitt BR, Roos RAC, TRACK-HD-Team, Enroll-HD-Team, Holmans P, Jones L, Langbehn DR, Kwak S, Tabrizi SJ, Monckton GD

Eine genetische Assoziationsstudie von Glutamin-kodierenden DNA-Sequenzstrukturen, somatischer CAG-Expansion und DNA-Reparaturgenvarianten mit klinischen Ergebnissen der Huntington-Krankheit
EBioMedizin
10. Okt. 2019
48 :568-580
PMID: 31607598
PMCID: 6838430

Drew CJG, Quinn L, Hamana K, Williams-Thomas R, Marsh L, Dimitropoulou P, Playle R, Griffin BA, Kelson M, Schubert R, Muratori L, Reilmann R, Rosser A, Busse M

Körperliche Aktivität und Trainingsergebnisse bei der Huntington-Krankheit (PACE-HD): Protokoll für eine 12-monatige Studie im Rahmen der Kohortenbewertung einer körperlichen Aktivitätsintervention bei Menschen mit der Huntington-Krankheit
Phys. Ther
01. September 2019
99 (9) :1201-1210
PMID: 31101920

Yomtoob J, Yeh C, Bega D

Nutzung von Hilfsdiensten und Auswirkungen bei der Huntington-Krankheit
J Huntingtons Dis
28. August 2019
8 (3) :301-310
PMID: 31177235

Li F, Li K, Li C, Luo S, PREDICT-HD und ENROLL-HD Forscher der Huntington Study Group

Vorhersage des Risikos der Huntington-Krankheit mit mehreren longitudinalen Biomarkern
J Huntingtons Dis
27. August 2019
8 (3) :323-332
PMID: 31256145
PMCID: 6718328

GeM-HD-Konsortium, Lee JM, Correia K, Loupe J, Kim KH, Barker D, Hong EP, Chao MJ, Long JD, Lucente D, Vonsattel JPG, Pinto RM, Abu Elneel K, Ramos EM, Mysore JS, Gillis T , Wheeler VC, MacDonald ME, Gusella JF, McAllister B, Massey T, Medway C, Stone TC, Hall L, Jones L, Holmans P, Kwak S, Ehrhardt AG, Sampaio C, Ciosi M,…Myers RH

Die Länge der CAG-Wiederholung und nicht die Länge des Polyglutamins bestimmt den Zeitpunkt des Ausbruchs der Huntington-Krankheit
Zelle
08. August 2019
178 (4) :887-900
PMID: 31398342
PMCID: 6700281

Aubeeluck A, Stupple EJN, Schofield MB, Hughes AC, van der Meer L, Landwehrmeyer B, Ho AK

Eine internationale Validierung eines klinischen Instruments zur Beurteilung der Lebensqualität von Pflegekräften bei der Huntington-Krankheit
Frontpsychol
23. Juli 2019
10 :1658
PMID: 31402885
PMCID: 6676956

Zeitler B, Froelich S, Marlen K, Shivak DA, Yu Q, Li D, Pearl JR, Miller JC, Zhang L, Paschon DE, Hinkley SJ, Ankoudinova I, Lam S, Guschin D, Kopan L, Cherone JM, Nguyen HB , Qiao G, Ataei Y, Mendel MC, Amora R, Surosky R, Laganiere J, Vu BJ, Narayanan A, Sedaghat Y, Tillack K, Thiede C, Gärtner A, Kwak S, Bard J,…Zhang HS

Allelselektive Transkriptionsrepression von mutiertem HTT zur Behandlung der Huntington-Krankheit
Nat Med
01. Juli 2019
25 (7) :1131-1142
PMID: 31263285

Bartoszek A, Aubeeluck A, Stupple E, Bartoszek A, Kocka K, Ślusarska B

Untersuchung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Batterie zur Lebensqualität von Betreuern der Huntington-Krankheit (HDQoL-C) innerhalb einer polnischen Bevölkerung
Int J Environ Res Public Health
30. Juni 2019
16 (13):E2323
PMID: 31262100

Flower M, Lomeikaite V, Ciosi M, Cumming S, Morales F, Lo K, Hensman Moss D, Jones L, Holmans P, TRACK-HD Investigators, OPTIMISTIC Consortium, Monckton DG, Tabrizi SJ

MSH3 verändert die somatische Instabilität und den Schweregrad der Erkrankung bei Huntington-Krankheit und myotoner Dystrophie Typ 1
Gehirn
19. Juni 2019
142 (7): 1876–1886
PMID: 31216018

Tabrizi SJ, Leavitt BR, Landwehrmeyer GB, Wild EJ, Saft C, Barker RA, Blair NF, Craufurd D, Priller J, Rickards H, Rosser A, Kordasiewicz HB, Czech C, Swayze EE, Norris DA, Baumann T, Gerlach I , Schobel SA, Paz E, Smith AV, Bennett CF, Lane RM, Phase 1–2a IONIS-HTTRx-Studienstandortteam

Zielgerichtete Huntingtin-Expression bei Patienten mit Huntington-Krankheit
N Engl J Med
13. Juni 2019
380 (24) :2307-2316
PMID: 31059641

Shahn Z, Li Y, Sun Z, Mohan A, Sampaio C, Hu J

G-Berechnung und hierarchische Modelle zur Abschätzung mehrerer kausaler Effekte aus beobachtenden Krankheitsregistern mit unregelmäßigen Besuchen
AMIA Jt Summits Transl Sci Proc
06. Mai 2019
2019 :789-798
PMID: 31259036
PMCID: 6568089

Rojas NG, Ziliani JE, Cesarini ME, Etcheverry JL, Da Prat GA, McCusker E, Gatto EM

Spät einsetzende Huntington-Krankheit: phänotypische und genotypische Merkmale von 10 Fällen in Argentinien
J Huntingtons Dis
30. April 2019
8 (2) :195-198
PMID: 31045517

Sun Z, Ghosh S, Li Y, Cheng Y, Mohan A, Sampaio C, Hu J

Ein probabilistischer Ansatz zur Modellierung des Krankheitsverlaufs und seine Anwendung auf integrierte Beobachtungsdaten der Huntington-Krankheit
JAMIA Open
01. April 2019
2 (1) :123-130
PMID: 31984350
PMCID: 6951948

Goold R, Flower M, Moss DH, Medway C, Wood-Kaczmar A, Andre R, Farshim P, Bates GP, Holmans P, Jones L, Tabrizi SJ

FAN1 verändert das Fortschreiten der Huntington-Krankheit, indem es die erweiterte HTT-CAG-Wiederholung stabilisiert
Hum Mol Genet
15. Februar 2019
28 (4) :650-661
PMID: 30358836
PMCID: 6360275

Yu M, Tan K, Koloms K, Bega D

Beurteilung der Belastung des Pflegepersonals bei der Huntington-Krankheit
J Huntingtons Dis
13. Februar 2019
8 (1) :111-114
PMID: 30594932
de_DEDE

Klinische Forschungsplattform

Enroll-HD ist eine klinische Forschungsplattform und die weltweit größte Beobachtungsstudie für Huntington-Krankheitsfamilien.

Für Studienstandorte

Demnächst! Betriebsressourcen für Studienstandorte, einschließlich Zugang zum Schulungsportal.

Erkunde mehr