Neuer periodischer HDClarity-Datensatz, PDS3, jetzt verfügbar!
18. Januar 2024
Wir freuen uns, die Veröffentlichung des dritten Datensatzes bekannt geben zu können HDClarity, PDS3, ist jetzt verfügbar.
HDClarity PDS3 enthält Daten von 673 Studienteilnehmer und beinhaltet 832 Studienbesuchspakete, jeweils verbunden mit einer oder mehreren erfolgreich entnommenen CSF-Proben.
HDClarity-Stichprobengröße nach PDS-Version
„HDClarity PDS3 stellt einen großen Fortschritt für die Huntington-Biomarkerforschung dar“, sagte Professor Ed Wild, Hauptforscher von HDClarity. „Es ist mit Abstand die größte Längsschnittsammlung von qualitativ hochwertigem Liquor und Blut, die jemals bei der Huntington-Krankheit zusammengestellt wurde, sorgfältig kuratiert und mit detaillierten phänotypischen Daten versehen. Es wird eine neue Generation innovativer wissenschaftlicher Projekte zu einem kritischen Zeitpunkt für die Entwicklung neuartiger Therapeutika ermöglichen.
„PDS3 stellt einen enormen Arbeitsaufwand der HDClarity-Teams an UCL und CHDI sowie der Standortmitarbeiter auf der ganzen Welt dar. Vor allem ist PDS3 ein wertvolles Geschenk, das von HD-Familienmitgliedern und ihren Freunden zum Wohle der globalen Gemeinschaft gespendet wird. Wir sind ihnen enorm dankbar für ihren Altruismus und ihr Vertrauen.“
Der HDClarity-PDS3-Datensatz und die zugehörigen Bioproben werden über die Enroll-HD-Plattform verfügbar gemacht; Um auf diese Ressourcen zuzugreifen, besuchen Sie bitte die Zugang Seite auf der Enroll-HD-Website.
Dokumentation zur Datenunterstützung für PDS3 wurde überarbeitet und aktualisiert, um Ihnen das Verständnis und die Interpretation der Daten zu erleichtern, einschließlich eines maschinenlesbaren Datenwörterbuchs und eines HDClarity PDS3 Übersichtsdokument, das einen Überblick über den Datensatz, die Stichprobengröße, die Besuche und die Stichprobenmerkmale (soziodemografisch und klinisch) bietet.
Wenn Sie Kollegen haben, von denen Sie glauben, dass sie an der Nutzung dieser Ressource interessiert sein könnten, können Sie sie gerne auf diesen Artikel hinweisen. Wir möchten, dass so viele Forscher wie möglich an der Huntington-Krankheit arbeiten!