{"id":4172,"date":"2021-09-09T10:39:49","date_gmt":"2021-09-09T14:39:49","guid":{"rendered":"https:\/\/platform.enroll-hd.org\/?page_id=4172"},"modified":"2023-12-12T15:32:18","modified_gmt":"2023-12-12T20:32:18","slug":"clinical-trials","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/for-hd-families\/clinical-trials\/","title":{"rendered":"Ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"
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Ensayos cl\u00ednicos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Familias HD<\/i><\/a><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Aprender<\/i><\/a><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Ensayos cl\u00ednicos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Ensayos cl\u00ednicos<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Aprende m\u00e1s sobre ensayos cl\u00ednicos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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<\/i><\/div>\n <\/div>\u00bfC\u00f3mo me enterar\u00e9 de los ensayos y estudios cl\u00ednicos si me uno al Enroll-HD?<\/span>\n <\/a>\n <\/div>\n

Adem\u00e1s de ser un estudio cl\u00ednico observacional (que est\u00e1 dise\u00f1ado para estudiar c\u00f3mo ocurre la EH en humanos y no prueba ning\u00fan medicamento), Enroll-HD tambi\u00e9n es una plataforma de investigaci\u00f3n cl\u00ednica; Esto significa que los estudios cl\u00ednicos m\u00e1s peque\u00f1os que analizan ciertos aspectos de la EH en personas tambi\u00e9n est\u00e1n conectados al Enroll-HD, y estos estudios a menudo utilizan los mismos sitios cl\u00ednicos y reclutan a personas que ya participan en el Enroll-HD. Estos estudios podr\u00edan estar explorando factores que influyen en la salud de las personas con EH, o investigando una mejor manera de medir los cambios causados por la enfermedad, o recopilando recursos de investigaci\u00f3n extremadamente valiosos, como el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, que pueden darnos una imagen m\u00e1s clara de lo que est\u00e1 sucediendo en un cerebro con EH. Cuando se registra en Enroll-HD, puede optar por que el personal de su sitio local se comunique con usted en caso de que est\u00e9n disponibles oportunidades de investigaci\u00f3n adecuadas como esta que est\u00e9n buscando voluntarios como usted.<\/p>

Tambi\u00e9n puede tener la oportunidad de participar en un ensayo cl\u00ednico, en el que normalmente se prueban medicamentos nuevos para ver si pueden prevenir o tratar una enfermedad en las personas; A veces se les llama ensayos \u201cintervencionistas\u201d, lo que significa que el f\u00e1rmaco que se prueba es una intervenci\u00f3n m\u00e9dica. (Estos ensayos intervencionistas son diferentes de los estudios \u201cobservacionales\u201d como el Enroll-HD, que est\u00e1 dise\u00f1ado para estudiar c\u00f3mo ocurre la EH en humanos y no prueba ning\u00fan medicamento).<\/p>

Si una empresa farmac\u00e9utica o de biotecnolog\u00eda tiene un nuevo medicamento para la EH que requiere pruebas cl\u00ednicas en personas, generalmente acuden al Enroll-HD para ayudar a identificar qu\u00e9 sitios cl\u00ednicos en todo el mundo son los m\u00e1s adecuados para su ensayo. Parte de este proceso implicar\u00e1 que los investigadores de cada centro cl\u00ednico busquen en la base de datos Enroll-HD personas que ya hayan dicho que est\u00e1n dispuestas a ser contactadas sobre ensayos cl\u00ednicos. Si usted acept\u00f3 en su formulario de consentimiento ser contactado y tiene las caracter\u00edsticas adecuadas para el ensayo (que ser\u00e1n diferentes para cada uno), su neur\u00f3logo u otra persona en el sitio donde recibe atenci\u00f3n se comunicar\u00e1 con usted para ver si est\u00e1 interesado en participar. Nadie fuera de su sitio cl\u00ednico local al que acude para sus visitas Enroll-HD podr\u00e1 ver ninguna informaci\u00f3n de identificaci\u00f3n, como su nombre, direcci\u00f3n o fecha de nacimiento.<\/p>

Ser voluntario para cualquier estudio o ensayo depende completamente de usted y siempre es su elecci\u00f3n. Cualquiera que sea la elecci\u00f3n que haga, no afectar\u00e1 su atenci\u00f3n; a\u00fan puede ser parte del Enroll-HD incluso si no desea participar en otros estudios o ensayos.<\/p><\/div><\/div>\n <\/div>

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<\/i><\/div>\n <\/div>\u00bfQu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico y por qu\u00e9 son necesarios?<\/span>\n <\/a>\n <\/div>\n

Un ensayo cl\u00ednico<\/a> es la forma est\u00e1ndar de probar sistem\u00e1ticamente si un nuevo medicamento puede proporcionar un beneficio cl\u00ednico a las personas, es decir, si el nuevo medicamento puede prevenir o tratar una enfermedad en las personas. A veces se les llama ensayos \u201cintervencionistas\u201d, lo que significa que el f\u00e1rmaco que se prueba es una intervenci\u00f3n m\u00e9dica. (Estos ensayos intervencionistas son diferentes de los estudios \u201cobservacionales\u201d como el Enroll-HD, que est\u00e1 dise\u00f1ado para estudiar c\u00f3mo ocurre la EH en humanos y no prueba ning\u00fan medicamento). Los ensayos cl\u00ednicos a menudo prueban medicamentos, pero tambi\u00e9n se pueden probar de esta manera otros tipos de tratamientos (como reg\u00edmenes de ejercicio y fisioterapia, o procedimientos quir\u00fargicos como la estimulaci\u00f3n cerebral profunda).<\/p>

No importa qu\u00e9 tan bien parezca funcionar un medicamento nuevo (o incluso un medicamento ya aprobado para otra enfermedad) en modelos animales de enfermedad, ese medicamento debe probarse en un grupo grande de personas para comprobar si tambi\u00e9n funciona en humanos y encontrar averiguar qu\u00e9 efectos secundarios podr\u00eda causar. Dado que los modelos humanos y animales son muy diferentes, la mayor\u00eda de los posibles nuevos medicamentos probados en ensayos cl\u00ednicos no son aprobados por diversas razones. Sin embargo, cualquiera que sea el resultado de un ensayo, lo que aprendemos de estos ensayos en humanos suele ser extremadamente importante para la siguiente ronda de desarrollo de f\u00e1rmacos.<\/p><\/div><\/div>\n <\/div>

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<\/i><\/div>\n <\/div>\u00bfPor qu\u00e9 no se pueden realizar ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s r\u00e1pidamente?<\/span>\n <\/a>\n <\/div>\n

La raz\u00f3n principal por la que los ensayos cl\u00ednicos a menudo avanzan m\u00e1s lentamente de lo que los pacientes y sus familias quisieran es que la seguridad es absolutamente primordial; existen muchas regulaciones para garantizar que se haga todo lo posible para que los participantes de la investigaci\u00f3n no sufran da\u00f1os. Esto significa monta\u00f1as de papeleo para comprobar que las cosas se est\u00e1n haciendo correctamente y dentro de las normas y reglamentos estrictamente aplicados, por muy buenas razones.<\/p>

Otra raz\u00f3n es el reclutamiento; Encontrar suficientes personas en la etapa \u201ccorrecta\u201d de su enfermedad y que est\u00e9n dispuestas a ofrecerse como voluntarias para un ensayo cl\u00ednico en particular suele ser dif\u00edcil y requiere mucho tiempo, especialmente en el caso de enfermedades raras como la EH.<\/p><\/div><\/div>\n <\/div>

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<\/i><\/div>\n <\/div>\u00bfQu\u00e9 protege mi seguridad en un ensayo cl\u00ednico?<\/span>\n <\/a>\n <\/div>\n

Todos los ensayos cl\u00ednicos realizados en los EE. UU. y Europa (incluidos los ensayos que tienen sitios cl\u00ednicos en otras partes del mundo) deben obtener la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o ambas. De manera similar, casi todos los ensayos cl\u00ednicos tambi\u00e9n son supervisados por Juntas de Revisi\u00f3n Institucional (IRB) locales que incluyen m\u00e9dicos y cient\u00edficos, as\u00ed como miembros de la comunidad. Todos los ensayos implican alg\u00fan nivel de riesgo, esa es la naturaleza de la investigaci\u00f3n, pero los IRB revisan el protocolo que establece c\u00f3mo se realizar\u00e1 el estudio para asegurarse de que los riesgos sean razonables y proporcionales al beneficio potencial. Si decide ofrecerse como voluntario para un ensayo cl\u00ednico, el formulario de consentimiento informado que firme antes de comenzar detallar\u00e1 claramente los riesgos y beneficios potenciales; debe discutir estas y cualquier otra pregunta con su m\u00e9dico y otros profesionales de la salud.<\/p><\/div><\/div>\n <\/div>

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<\/i><\/div>\n <\/div>\u00bfRecibir\u00e9 una mejor atenci\u00f3n si me inscribo en un ensayo cl\u00ednico?<\/span>\n <\/a>\n <\/div>\n

No necesariamente. La mayor\u00eda de los ensayos no incluyen atenci\u00f3n m\u00e9dica completa; de todos modos, usted acudir\u00e1 a sus m\u00e9dicos habituales. Adem\u00e1s, aunque a veces el f\u00e1rmaco que se est\u00e1 probando supone una mejora real con respecto a las alternativas actuales, puede resultar no muy eficaz o provocar efectos secundarios.<\/p><\/div><\/div>\n <\/div>

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<\/i><\/div>\n <\/div>Si estoy pensando en participar en un ensayo cl\u00ednico, \u00bfqu\u00e9 preguntas debo hacer?<\/span>\n <\/a>\n <\/div>\n

Debe averiguar si tendr\u00e1 que modificar sus medicamentos actuales y qui\u00e9n ser\u00e1 responsable de su atenci\u00f3n m\u00e9dica. Es bueno saber desde el principio cu\u00e1nto tiempo se espera que dure el estudio, aunque siempre tiene derecho a retirarse de cualquier ensayo o estudio en cualquier momento y por cualquier motivo.<\/p>

Quiz\u00e1s se pregunte por qu\u00e9 el equipo de investigaci\u00f3n cree que este tratamiento ser\u00e1 eficaz o si se ha estudiado antes. Otra buena pregunta podr\u00eda ser: si el medicamento experimental funciona para usted, \u00bfpodr\u00e1 seguir recibi\u00e9ndolo una vez finalizado el estudio?<\/p>

Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. tienen listas m\u00e1s completas de preguntas que podr\u00eda considerar hacer (Ensayos cl\u00ednicos de los NIH<\/a>; Los ensayos cl\u00ednicos de los NIH y usted<\/a>). El Consejo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica del Reino Unido<\/a> Tambi\u00e9n proporciona m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los ensayos cl\u00ednicos.<\/p><\/div><\/div>\n <\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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V\u00eddeo: El patr\u00f3n oro<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\u00bfQu\u00e9 son los ensayos controlados aleatorios y por qu\u00e9 son importantes?<\/p>

En este breve v\u00eddeo, la unidad de ensayos cl\u00ednicos del Consejo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica del Reino Unido explica c\u00f3mo se organizan los ensayos cl\u00ednicos y por qu\u00e9 son importantes:<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Reproduce el video<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Estudios precl\u00ednicos<\/h2>

Los medicamentos casi siempre se prueban primero en modelos animales para tener una idea de cu\u00e1l debe ser la dosis correcta, buscar efectos secundarios peligrosos y obtener pistas sobre si podr\u00edan ayudar a las personas con la enfermedad.<\/p>\n <\/div>\n \n <\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ensayos cl\u00ednicos<\/h2>

Los ensayos cl\u00ednicos de f\u00e1rmacos o tratamientos en humanos se llevan a cabo en tres fases. Clinicaltrials.gov tiene m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el proceso del ensayo cl\u00ednico. Tambi\u00e9n puede buscar todos los ensayos cl\u00ednicos actuales sobre la enfermedad de Huntington.<\/p>\n <\/div>\n \n <\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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ensayos cl\u00ednicos<\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\u00bfC\u00f3mo se estructuran los ensayos cl\u00ednicos?<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Fase 1<\/span><\/div>\n
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El primer paso en las pruebas en humanos es la Fase 1, que analiza principalmente la seguridad de un f\u00e1rmaco potencial. El medicamento se administra a un peque\u00f1o n\u00famero de personas sanas en varias dosis durante un per\u00edodo breve para garantizar que no desarrollen efectos secundarios graves. Estos ensayos suelen durar varios meses. Acerca de 25%1<\/sup> de todos los medicamentos e intervenciones para la EH probados en el ensayo de Fase 1 pasan al siguiente paso.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fase 2<\/span><\/div>\n
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Los ensayos de fase 2 est\u00e1n dise\u00f1ados para evaluar m\u00e1s a fondo la seguridad y garantizar que el medicamento no cause problemas en un grupo m\u00e1s grande de personas que realmente padecen la enfermedad, y para observar qu\u00e9 dosis se puede administrar a las personas. A menudo, un ensayo de fase 2 tambi\u00e9n est\u00e1 dise\u00f1ado para dar una pista temprana sobre la eficacia, es decir, si es efectivo o no: \u00bfmuestra el f\u00e1rmaco signos de que podr\u00eda ser beneficioso para los pacientes? Estos ensayos suelen durar entre varios meses y dos a\u00f1os. Acerca de 20%1<\/sup> de los medicamentos e intervenciones para la EH probados en los ensayos de Fase 2 llegan al siguiente paso.<\/p>

La mayor\u00eda de los ensayos de Fase 2 son muy selectivos en cuanto a qu\u00e9 personas se incluir\u00e1n en esta etapa y, a menudo, buscan voluntarios en un rango de edad reducido con un conjunto espec\u00edfico de s\u00edntomas y sin otros problemas de salud. Esto es para que el an\u00e1lisis no se vea empa\u00f1ado por otros factores: quieren intentar aislar cualquier efecto que pueda tener el f\u00e1rmaco y mantener todo lo dem\u00e1s igual.<\/p>

Los ensayos de fase 2 casi siempre son aleatorizados y ciegos, lo que significa que los participantes del ensayo son asignados aleatoriamente a grupos de tratamiento, a algunos se les administra el f\u00e1rmaco activo en diferentes dosis y a otros se les administra un placebo (una pastilla de az\u00facar o algo que se sabe que es inactivo) sin que nadie lo haga. saber qu\u00e9 tipo de tratamiento est\u00e1n recibiendo (esta es la parte "ciega"). Esto es para evitar que las esperanzas de las personas o los prejuicios subconscientes influyan en los resultados. Incluso el personal que dirige el estudio no sabe qu\u00e9 personas reciben el medicamento experimental; s\u00f3lo las personas que analizan los datos saben qui\u00e9n recibi\u00f3 qu\u00e9.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fase 3<\/span><\/div>\n
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Los ensayos de fase 3 son la verdadera prueba de fuego, cuando el medicamento se administra a un grupo m\u00e1s grande y diverso de personas. El objetivo es ver si el f\u00e1rmaco o tratamiento es eficaz, es decir, si ofrece un beneficio cl\u00ednico a los pacientes y mejora el curso de su enfermedad o sus signos\/s\u00edntomas. Estos ensayos suelen durar de uno a cuatro a\u00f1os y tambi\u00e9n proporcionan m\u00e1s datos de seguridad, monitorizando reacciones adversas o efectos secundarios.<\/p>

Si el medicamento es eficaz y los efectos secundarios no son peligrosos, la empresa u otra instituci\u00f3n que patrocina el ensayo solicitar\u00e1 su aprobaci\u00f3n a las autoridades reguladoras (como la FDA de EE. UU. y\/o la EMA en Europa). Estas agencias revisan los datos y juzgan si el equilibrio entre beneficio y riesgo para los pacientes es razonable. Acerca de 14%1<\/sup> de los medicamentos o intervenciones para la EH que ingresan a los ensayos de Fase 3 tienen \u00e9xito y obtienen aprobaci\u00f3n. Dados los medicamentos que no pasan de la Fase 1 o la Fase 2, eso significa que solo alrededor de 3,5%1<\/sup> de medicamentos o intervenciones para la EH que comienzan a probarse en humanos finalmente se aprueban y est\u00e1n disponibles para su uso cl\u00ednico por parte de los m\u00e9dicos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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1 <\/sup>Travessa AM, Rodrigues FB, Mestre TA, Ferreira JJ. Quince a\u00f1os de ensayos cl\u00ednicos sobre la enfermedad de Huntington: una tasa de \u00e9xito en el desarrollo de f\u00e1rmacos cl\u00ednicos muy baja. J Huntington Dis. 2017;6(2):157-163. doi: 10.3233\/JHD-170245. PMID: 28671135.<\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Recursos<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Para m\u00e1s informaci\u00f3n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n EnsayosCl\u00ednicos.gov <\/h3>\n \t\t \t

Clinicaltrials.gov est\u00e1 administrado por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Proporciona m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el proceso del ensayo cl\u00ednico y lo que los voluntarios deben saber. Tambi\u00e9n puede buscar todos los ensayos cl\u00ednicos actuales sobre la enfermedad de Huntington.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n NIH <\/h3>\n \t\t \t

Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. tienen descripciones detalladas de lo que sucede en un ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n EHDN <\/h3>\n \t\t \t

La Red Europea de la Enfermedad de Huntington (EHDN) proporciona informaci\u00f3n a las personas que viven con la EH; encontrar cl\u00ednicas y apoyo.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n HSG <\/h3>\n \t\t \t

El Grupo de Estudio Huntington participa en la coordinaci\u00f3n de algunos estudios para la EH. Tambi\u00e9n brindan respuestas a preguntas frecuentes sobre ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n Buscador de prueba HDSA HD <\/h3>\n \t\t \t

HD Trialfinder es un sitio web y un centro de llamadas creado por la Sociedad Estadounidense de Enfermedad de Huntington que puede conectar a personas con EH con oportunidades de investigaci\u00f3n cl\u00ednica en EE. UU. y Canad\u00e1.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n Buscador de pruebas EHA <\/h3>\n \t\t \t

EHA Trialfinder es un sitio web creado por la Asociaci\u00f3n Europea Huntington que destaca y describe oportunidades de investigaci\u00f3n cl\u00ednica por pa\u00eds en toda Europa.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Clinical Trials HD Families Learn Clinical Trials Clinical Trials Learn more about clinical trials How will I hear about clinical trials and studies if I join Enroll-HD? As well as being a clinical observational study (which is designed to study how HD happens in humans and is not testing any drugs), Enroll-HD is also a […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":697,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-4172","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4172","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4172"}],"version-history":[{"count":295,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4172\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15356,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4172\/revisions\/15356"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/697"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4172"}],"curies":[{"name":"gracias","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}