{"id":4126,"date":"2021-09-09T10:05:38","date_gmt":"2021-09-09T14:05:38","guid":{"rendered":"https:\/\/platform.enroll-hd.org\/?page_id=4126"},"modified":"2021-11-19T13:24:44","modified_gmt":"2021-11-19T18:24:44","slug":"about-hd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/for-hd-families\/about-hd\/","title":{"rendered":"\u00dcber HD"},"content":{"rendered":"<style>.elementor-4126 .elementor-element.elementor-element-ac7e2bb > .elementor-container{max-width:500px;}.elementor-4126 .elementor-element.elementor-element-ac7e2bb:not(.elementor-motion-effects-element-type-background), .elementor-4126 .elementor-element.elementor-element-ac7e2bb > .elementor-motion-effects-container > .elementor-motion-effects-layer{background-image:url(\"https:\/\/enroll-hd.org\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/about-hd-header-1.jpg\");background-position:center center;background-repeat:no-repeat;background-size:cover;}.elementor-4126 .elementor-element.elementor-element-ac7e2bb > 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Dieses mutierte Huntingtin-Gen f\u00fchrt dazu, dass Nervenzellen in bestimmten Bereichen des Gehirns nach und nach absterben, was sich sowohl auf den Geist als auch auf den K\u00f6rper auswirkt. Die Symptome der Huntington-Krankheit treten normalerweise bei Menschen erst im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf und werden mit der Zeit schwerwiegender.<\/p><h3><br \/>Was sind die Symptome?<\/h3><p>Die Huntington-Krankheit wirkt sich auf den K\u00f6rper aus und verursacht Bewegungsprobleme wie Ungeschicklichkeit, Gleichgewichtsst\u00f6rungen, unwillk\u00fcrliche Gesten und sp\u00e4ter Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken. Es kann die Wahrnehmung beeintr\u00e4chtigen, beispielsweise die F\u00e4higkeit, Informationen zu verstehen und zu speichern. Menschen mit der Huntington-Krankheit k\u00f6nnen vergesslich werden und Probleme haben, sich zu konzentrieren und Entscheidungen zu treffen. Die Huntington-Krankheit kann auch Stimmungsprobleme wie Depressionen, Wut und Reizbarkeit verursachen. Verschiedene Menschen bekommen unterschiedliche Symptome, sogar innerhalb derselben Familie, und die Probleme k\u00f6nnen sich im Laufe der Zeit \u00e4ndern. Die Huntington-Krankheit verschlimmert sich normalerweise \u00fcber einen Zeitraum von 10 bis 25 Jahren und endet schlie\u00dflich t\u00f6dlich.<\/p><h3><br \/>Wer bekommt HD?<\/h3><p>Sowohl M\u00e4nner als auch Frauen und Menschen jeglicher Abstammung oder ethnischen Herkunft k\u00f6nnen an der Huntington-Krankheit erkranken, obwohl sie bei Menschen mit europ\u00e4ischem Hintergrund h\u00e4ufiger vorkommt. Sie kann nicht durch pers\u00f6nlichen Kontakt \u201eeingefangen\u201c oder \u00fcbertragen werden, da sie durch ein mutiertes Huntingtin-Gen verursacht wird. Fast jeder mit der Huntington-Krankheit Erkrankte hat das fehlerhafte Gen von einem Elternteil geerbt, obwohl die Genmutation in sehr seltenen F\u00e4llen bei einer Person auftritt, die keinen famili\u00e4ren Hintergrund mit der Krankheit hat. Menschen, die an der Huntington-Krankheit erkranken, werden mit dem mutierten Huntingtin-Gen geboren, aber aus Gr\u00fcnden, die wir noch nicht vollst\u00e4ndig verstehen, verursacht es normalerweise erst im Erwachsenenalter Anzeichen oder Symptome.<\/p><h3><br \/>Woher wei\u00df ich, ob ich gef\u00e4hrdet bin?<\/h3><p>Wenn einer Ihrer Eltern die Huntington-Krankheit hat oder hatte, besteht eine 50:50-Chance, das Gen zu erben. Ein Gentest kann Ihnen sagen, ob Sie Tr\u00e4ger des Gens sind oder nicht, er kann Ihnen jedoch nicht sagen, wann bei Ihnen Symptome auftreten.<\/p><h3><br \/>Wie wird es behandelt?<\/h3><p>Derzeit gibt es keine Medikamente, die das Fortschreiten der Krankheit verhindern oder verlangsamen k\u00f6nnen. Einige Medikamente und andere Therapien k\u00f6nnen jedoch bei einigen Anzeichen und Symptomen der Huntington-Krankheit helfen. Daher ist es wichtig, sich von einem Arzt behandeln zu lassen, der Erfahrung in der Behandlung von Menschen mit der Huntington-Krankheit hat. Ziel von Enroll-HD ist es, den Forschungsfortschritt zu beschleunigen, damit schnellstm\u00f6glich neue, wirksamere Behandlungsm\u00f6glichkeiten zur Verf\u00fcgung stehen und die Versorgung von Huntington-Patienten verbessert wird.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-72184db elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"72184db\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h5 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">RESSOURCEN<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-32779a3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"32779a3\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3>Zus\u00e4tzliche Informationen zu HD<\/h3><p class=\"translation-block\">Weitere Informationen zu HD finden Sie auf den Websites der Organisationen, die auf der <a href=\"\/de\/for-participants\/resources\/\" target=\"_self\">Ressourcen Seite<\/a> aufgef\u00fchrt sind.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00dcber HD HD-Familien Erfahren Sie mehr \u00fcber HD Was ist HD? Die Huntington-Krankheit ist eine Gehirnerkrankung, die durch eine Mutation verursacht wird, die die Gr\u00f6\u00dfe der CAG-Wiederholung im Huntingtin-Gen vergr\u00f6\u00dfert. Dieses mutierte Huntingtin-Gen f\u00fchrt dazu, dass Nervenzellen in bestimmten Bereichen des Gehirns allm\u00e4hlich absterben, was sowohl den Geist als auch die [\u2026] beeintr\u00e4chtigt.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":697,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-4126","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4126","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4126"}],"version-history":[{"count":61,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4126\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11032,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4126\/revisions\/11032"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/697"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/enroll-hd.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4126"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}