Zwei Personen mit der gleichen Anzahl an CAG-Wiederholungen können einen sehr unterschiedlichen Verlauf der Huntington-Krankheit aufweisen. Eine neue Studie an Personen mit 36 bis 42 Wiederholungen zeigt, dass DNA-Sequenzmuster eine wichtige Rolle beim Auftreten und Fortschreiten der Symptome spielen.
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